SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的实验中当加完分离胶后为何

有谁知道做WB的实验流程求提供
　　该法能用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分辨出与专一抗血清结合的专一性蛋白质。将聚丙烯酰胺凝胶上分辨出的蛋白质转移到硝酸纤维素膜上并与第一抗体共孵。第一抗体专一地与待分离蛋自质的抗原决定簇结合，然后用另一种蛋自质，如135I蛋白A或辣根过氧化物酶连接的山羊抗IgG检测已。

WB实验是检测什么怎么做
　　WB实验是通过聚丙烯酰胺凝胶电泳PAGE将混合蛋白质样品分离后，利用特殊虹吸或电场装置印迹至固相介质例如PVDF膜上，再以固相载体。SDS-PAGE电泳一、清洗玻璃板二、灌胶与上样1.玻璃板对齐后放入夹中卡紧。然后垂直卡在架子上准备灌胶。2.配10%分离胶，加入TEME。

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　　配胶这些小孔的孔径随“双丙烯酰胺～丙烯酰胺”比率的增加而变小，比率接近1：20时孔径达到最小值。SDS聚丙烯酰胺凝胶大多按“双丙烯酰胺～丙烯酰胺”为1：29配制，试验表明它能分离大小相差只有3%的蛋白质。分离胶及浓缩胶均可事先配好除AP及TEMED外，过滤后作为储。