营养不良的外部特征

进行性肌营养不良
　　进行性肌营养不良症PMD是一组遗传性肌肉变性病，其病理特征是肌肉进行性萎缩，伴肌纤维坏死，可有炎细胞浸润，无明显肌肉再生现象。进行性肌营养不良症PMD是一组遗传性肌肉变性病，其病理特征是肌肉进行性萎缩，伴肌纤维坏死，可有炎细胞浸润，无明显肌肉再生现象。临床特征。

强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项
　　C

肌营养不良可怕吗能治疗吗
　　该最初多误诊缺乏维生素D及钙等微量元素引起的软骨玻临床表现主要表现为缓慢起并逐渐进展的肌肉无力和萎缩。进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，临床以缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌萎缩为主要特征，可累及肢体和头面部肌肉，少数可累及心迹目前现代医学尚不能。

Becker肌营养不良症BMD的临床表现特征
　　#BMD少见，肌无力、肌萎缩、血清CK增高均较轻，发病年龄较晚12岁以后，进展慢，预后较好。

怎么查觉孩子是否营养不良
　　干燥鳞屑性、浅色斑为特征的变化，实际上是一种皮肤病，谓之单纯糠疹，源于维生素缺乏，同样是营养不良的一个早期信号。所以当你的孩子长有“虫斑”后，再也不要单凭这一点就给孩子服用打虫药，正确之举是调整食谱，增加食物的花色品种，补足维生素，必要时应在医生指导下服用维生素。

进行性肌营养不良症
　　进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼间性疾病病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现部分类型还可累及心脏、骨骼系统传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、EmeryDreifuss肌营养不。

进行性肌营养不良有什么典型的症状呢
　　进行性肌营养不良症PMD是一组遗传性疾病，其特征是肌肉逐渐变弱和萎缩。以下是进行性肌营养不良症的一些典型症状：肌肉无力：这是最常见的症状，通常开始于骨盆区域如臀部和大腿或肩部，然后逐渐扩散到身体其他部位。Gower''s征：这是一种特殊的运动模式，患者为了站起，需要。

单强直性肌营养不良症的面肌萎缩的特征为哪项
　　C解析：此题暂无解析

假肥大型肌营养不良
　　你好进行性肌营养不良假肥大型是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病特点为骨骼肌进行性萎缩肌力逐渐减退甚至最后可能完全丧失运动能力主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者有明显的家族发病史目前国内外用西药进行治疗均无疗效痿证的病因病机与人的肝。

肌营养不良是什么病
　　你好，看了你对于情况的描述，是对于进行性肌营养不良的病因是什么产生疑问。进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起，其临床表现各具有不同的特点，因而形成许。