关于蛋白质电泳的叙述正确的是

采用蛋白质电泳的方法分离蛋白质主要依据是蛋白质分子量和所带电荷
　　A

某蛋白质等电点为68如果电泳液PH为50则该蛋白质的电泳方向是
　　向负极移动

垂直式蛋白质电泳的操作步骤
　　进行电泳，开始电流恒定在10mA，当进入分离胶后改为20mA，溴酚蓝距凝胶边缘约5mm时，停止电泳。9.凝胶板剥离与染色：电泳结束后，撬开玻璃板，将凝胶板做好标记后放在大培养皿内，加入染色液，染色1小时左右。10.脱色：染色后的凝胶板用蒸馏水漂洗数次，再用脱色液脱色，直到蛋白质区。

血清蛋白电泳蛋白质组份
　　指导意见：你所说的蛋白质组份%，到底是多少，可以上传检查的结果，我会帮助你分析的，另外可以结合当地医生治疗

蛋白质溶液胶体的胶粒是呈电中性的那么蛋白质溶液能电泳吗是不
　　蛋白质有极性，就是有带正电荷的地方也有带负电荷的地方，所以可以电泳。不是所有胶体都可以电泳

用于测定蛋白质分子量的电泳法是
　　正确答案：E本组题考查电泳法在蛋白质分析中的应用。电泳法中，纸电泳法、醋酸纤维素薄膜电泳法、琼脂糖凝胶电泳法、聚丙烯酰胺凝胶电泳法用来测定含量，其中醋酸纤维素薄膜电泳法主要用来测量相对百分含量，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法则用来测定蛋白质分子量。

血清蛋白质电泳测定多采用的是A双向电泳B琼脂糖凝胶电泳C毛细管
　　正确答案：B

垂直式蛋白质电泳的操作步骤
　　进行电泳，开始电流恒定在10mA，当进入分离胶后改为20mA，溴酚蓝距凝胶边缘约5mm时，停止电泳。9.凝胶板剥离与染色：电泳结束后，撬开玻璃板，将凝胶板做好标记后放在大培养皿内，加入染色液，染色1小时左右。10.脱色：染色后的凝胶板用蒸馏水漂洗数次，再用脱色液脱色，直到蛋白质区。

蛋白质双相电泳分离蛋白质的原理是
　　E

蛋白质电泳图谱
　　蛋白质电泳图谱是通过电泳技术分离和分析蛋白质混合物后得到的图像。在一定pH的溶液中，各种蛋白质分子带的电荷正负和电量不同，当在溶液两端加上电极时，这些带电的蛋白质分子会向正极或负极移动。由于不同蛋白质的等电点、相对分子质量和分子结构各异，它们的泳动速度也不。