先天性肌营养不良与进行性肌营养不良

先天性肌营养不良症症状
　　span先天性肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。/spanspan病人最大的运动能力变异很大，有些患者可以自由活动，而另一些从未能独立行走。建议到专业的医。

患上了进行性肌营养不良该怎么办
　　您好，进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、EmeryDreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。进行。

干细胞移植能治疗先天性肌营养不良吗
　　你好近年来国内外学者们提出干细胞移植治疗进行性肌营养不良症的设想进行了动物实验研究与临床研究沈阳市医师协会血液医师分会自2007年6月开始启动干细胞移植治疗进行性肌营养不良症机制及应用的课题研究目前已应用自体骨髓间充质干细胞与脐带干细胞双移植方案治疗进。

进行性肌营养不良有治疗吗
　　进行性加重的肌肉萎缩和无力目前此病在人群中有一定比例.笔者为此走访了北京市海淀区红十字会蓝天医院的主治大夫沈建华请沈大夫介绍了相关情况.沈大夫说进行性肌营养不良progresivemusculardystrophy是一种遗传性家族性疾病存有先天性基因缺陷大多表现。

先天性肌营养不良是不是一种遗传病来的呢
　　进行性肌营养不良症容易头晕、面无血色，最好先补血，吃一些红枣炖猪蹄之类的营养丰富的食物，早餐喝牛奶用鸡蛋冲入热水中放一些红糖也可以喝。常用于治疗的药物有联苯双酯，加兰他敏，三磷酸腺苷等，同时可以服用维生素E，通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。

进行性肌营养不良
　　病情分析：您好，这个是染色体异常的基因遗传性疾病，是没办法治疗痊愈的，只能多吃一些营养丰富的食物，尽量增加营养来缓解病情的指导意见：这个疾病一般男性是会发病的，女性就是携带者不会发病，如果你有孩子的话，只能要女儿不能要男孩的。

进行性肌营养不良症的发病特点是什么
　　临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、EmeryDreifuss肌营养不良、眼咽型肌营养不良、眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。

先天性肌营养不良是怎么回事
　　你好，可分为良性与恶性进行性肌营养不良：患此病的孩子早期可伴有智力低下，体格、营养、运动发育较正常儿童迟缓，常常按脑瘫或缺钙治疗；尚有部分患儿在入托前健康查体时发现肝功异常，而当成肝炎住院治疗，就此延误了最佳治疗时机。良性轻型患儿，如果早期发现并通过中药治疗效。

先天性肌营养不良如何诊断呢
　　进行性肌营养不良症容易头晕、面无血色，最好先补血，吃一些红枣炖猪蹄之类的营养丰富的食物，早餐喝牛奶用鸡蛋冲入热水中放一些红糖也可以喝。常用于治疗的药物有联苯双酯，加兰他敏，三磷酸腺苷等，同时可以服用维生素E，通过细胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。

进行性肌营养不良分几类假肥大型可以治好吗
　　假肥大型肌营养不良症一般不能治好。肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性性疾病，包括假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、远端型肌营养不良症等共计9种类型。其中假肥大型肌营养不良症主要是由于染色体XP21发生基因突变引起患者肌肉进行性萎缩，伴有腓肠肌的假性肥。