怎样根据蛋白质大小确定SDSPAGE电泳分离胶的浓度

SDSPAGE中上层胶为什么用pH68下层胶用pH8电泳胶
　　因为二者的目的是不一样的，上层是一种浓缩胶，它是要把蛋白质浓缩。下层胶是分离胶，是要把蛋白质分离的。用途不一样当然会有不同的结果

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的实验中当加完分离胶后为何
　　这个步骤称为水封目的是隔绝空气使催化反应快速进行，进而形成凝胶，还可使分离胶上沿平直。并且加水后，保持分离胶表面的平整性，使浓缩胶和分离胶都处于同一水平面上。

sdspage和凝胶层析两种测蛋白分子量的方法有何不同
　　SDSPAGE是变性胶，蛋白质需要变性，使得分离度只和蛋白分子量大小有关。凝胶层析则是非变性分离。

比较SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳和凝胶层析法分离蛋白质的异同点
　　首先两者都能分离不同分子量的蛋白质，依据的原理是相同的，都是分子量不同，在电场中迁移速率不同，有快有慢；但SDS—聚丙烯酰胺电泳是首先将蛋白质分子破坏，将其分解成几条亚基，然后进行跑电泳分离，而凝胶则对蛋白质没有变性的作用，还有几点楼上已经说的很详细了

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中为什么浓缩胶会被压缩成层如何调节凝胶
　　SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中浓缩胶会被压缩成层是因为浓缩胶的孔径大，分离胶的孔径小，在电场作用下，蛋白质颗粒在大孔胶中泳动时遇到的阻。调节凝胶的孔径的方法是改变凝胶的浓度，一般情况下，浓缩胶中丙烯酰胺-甲叉丙烯酰胺的浓度在3%-5%。不连续系统的凝胶包括浓缩胶和分离。

SDSPAGE电泳求助专题
　　SDSPAGE电泳是实验室比较常用的一个实验，关于SDSPAGE电泳的一些代表性问题，现集中整理一下以供大家参考指正。聚丙烯酰胺凝胶聚。但蛋白质却还未跑下来的现象。主要与缓冲液和分离胶的浓度有关。处理办法：更换正确pH值的Buffer；降低分离胶的浓度。9：浓缩胶与分离胶。

SDSPAGE法测定蛋白质相对分子质量实验中蛋白质分子迁移距离和
　　蛋白质分子迁移距离是从溶液前沿的位置到目的蛋白的距离，染料迁移距离是从溶液前沿的位置到分离胶与浓缩胶的交接处的距离。SDS-PAGE法测定蛋白质相对分子质量实验中，蛋白质分子迁移距离是指从样本前沿位置到目标蛋白所在位置的距离；而染料迁移距离则是指从样本前沿位。

电泳液中加入SDS的作用是什么
　　SDS电泳里的试剂分别是什么作用在SDS电泳聚丙烯酰胺的作用：丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体，其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否，与促凝剂及环境密切相关；制胶缓冲液：浓缩胶选择pH6.7，分离胶选择pH8.9，选择trisHCL系统，具体作用后面介绍；TEMED与AP：促凝作用，加速聚丙烯。

SDSPAGE怎么看出来样品已经从积层胶进入分离胶了呢
　　在SDS-PAGE中，样品通常会经过两个不同的凝胶层：积层胶stackinggel和分离胶separatinggel。积层胶的作用是浓缩样品中的蛋白质，使其在进入分离胶前形成一个狭窄的条带，从而提高分辨率。分离胶则根据蛋白质分子大小的不同来分离它们。

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳的实验步骤
　　电泳的实验步骤SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳SDS-PAGE是一种常用的蛋白质分离技术，以下是其实验步骤：准备工作：配置各种缓冲液和凝胶溶液，包括分离胶缓冲液、浓缩胶缓冲液、电极缓冲液、样品缓冲液等。分离胶的制备：根据所分离的蛋白质分子量选择合适的分离胶浓度，按照一定。