眼咽型肌营养不良

什么是肌营养不良症
　　肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。，四其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌咽肌型等，极少见。

肌营养不良主要有哪些表现
　　Emery-Dreifuss肌营养不良症，肘关节挛缩、跟腱缩短、颈部前伸受限等为主要症状。6、先天性肌营养不良症，一出生就出现症状表现，主要包括全身肌肉无力、关节挛缩、哭声小等。7、眼咽型肌营养不良症，40岁左右出现症状，主要为眼皮下垂、眼球运动障碍等表现。8、眼型肌营养不。

吞咽困难和构音障碍是重症肌无力
　　指导意见：吞咽困难和构音障碍需与多发性肌炎或皮肌炎、吉兰巴雷综合征、假性延髓性麻痹、眼咽型肌营养不良、肌萎缩侧索硬化延髓型以及脂质沉积性肌病引起的吞咽困难和构音障碍相鉴别

肌营养不良的症状是那些
　　5.眼咽型肌营养不良起病年龄40～60岁，主要症状为双侧上睑下垂，通常为对称性，部分患者有不全性眼肌麻痹。咽喉肌力弱，吞咽困难，构音障碍。面肌、颞肌、咀嚼肌也可有轻的力弱。病情进展缓慢，但可因吞咽困难致营养不良或吸入性肺炎死亡。。

肌营养不良的分类有哪些
　　肌营养不良可分为假肥大型、肢带型、面肩肱肌型、眼咽型、强直型、远端型、先天型等七大类型。肌营养不良症的分类非常多，但是非常明确，其中包括先天性肌营养不良症。有些患者发病之后导致运动受损甚至，也可累及心肌。为了患者得到更好地治疗，下面来看看肌营养不良有哪几。

肌营养不良分为几种类型
　　常有顿挫或缓解2.假肥大型：属X连锁隐性遗传。3.其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型、眼肌咽肌型等，极少见。4.肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。病程进展极慢。

什么是肌营养不良应该怎么办
　　肌营养不良是一组以肌无力和肌萎缩为主要表现的遗传性疾病。它是一组以进行性肌无力和肌肉萎缩为主要特征的疾病。可分为进行性肌营养不良、眼咽肌营养不良和强直性肌营养障碍。进行性肌养不良假性肥厚性肌养障碍又可分为杜氏型肌营养不良症和贝克尔型肌营养障碍症。其。

吞咽困难和构音障碍是重症肌无力
　　吞咽困难和构音障碍，需与多发性肌炎？或皮肌炎、吉兰巴雷综合征？、假性延髓性麻痹、眼咽型肌营养不良、肌萎缩侧索硬化延髓型以及脂质沉积性肌病引起的吞咽困难和构音障碍相鉴别。

吞咽困难和构音障碍是重症肌无力
　　指导意见：吞咽困难和构音障碍需与多发性肌炎或皮肌炎、吉兰巴雷综合征、假性延髓性麻痹、眼咽型肌营养不良、肌萎缩侧索硬化延髓型以及脂质沉积性肌病引起的吞咽困难和构音障碍相鉴别

进行性肌营养不良有救吗
　　进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病肌营养不良症分为下列类型：1.假肥大型：又可分为Duchenne型和Becker型2、面肩肱型肌营养不良症；3、肢带型肌营养不良症；4.眼咽型肌营养不良症；5.其它类型：股四头肌型、远端型、进行性眼外肌麻痹型等极少见进行性肌营养不良目前无特。