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保健食品的广告内容应当以国务院卫生部行政部门批准的说明书和标签

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  其产品说明书内容必须真实,该产品的功能和成分必须与说明书相一致,不得有虚假";。为了实施《食品卫生法》的这些条款,卫生部于1996。以及标签说明书和广告不得宣传疗效作用。⑶保健食品的生产必须符合相应的规范和卫生要求,未经省级卫生行政部门审查批准的企业不得生产。

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  夸大保健功能、宣称医疗作用。《保健食品管理办法》第二十三条规定:保健食品的标签、说明书和广告内容必须真实,符合其产品质量要求。。应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书内容为准,不得任意改变。保健食品广告不得出现下列情形和内容:一含有表示产品功效的断。

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  其产品说明书内容必须真实,该产品的功能和成分必须与说明书相一致,不得有虚假";。为了实施《食品卫生法》的这些条款,卫生部于199。以及标签说明书和广告不得宣传疗效作用。⑶保健食品的生产必须符合相应的规范和卫生要求,未经省级卫生行政部门审查批准的企业不得生。

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  卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为";卫食健字第号";。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志标志图案见附件》。第二十一条保健食品标签和说明书必。

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  其产品说明书内容必须真实,该产品的功能和成分必须与说明书相一致,不得有虚假“。为了实施《食品卫生法》的这些条款,卫生部于1996年3月。以及标签说明书和广告不得宣传疗效作用。⑶保健食品的生产必须符合相应的规范和卫生要求,未经省级卫生行政部门审查批准的企业不得生。

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  卫生行政部门提出申请。经初审同意后,报卫生部审批。卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》,批准文号为";卫食健字第号";。获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志标志图案见附件》。第二十一条保健食品标签和说明书必。

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  “保健食品管理办法”第凡具备保健食品声称要通过卫生部的开发人员应该审查确认。初步同意后,当地省级卫生行政部门申请,卫生部批准报。获得“保健食品批准证书”的食品准许使用卫生部的保健食品标志标志设计附件“。第二十一条保健食品标签和说明书必须符合国家有关标。