简答题简述肢带型肌营养不良症的临床特点

进行性肌营养不良都有哪些典型症状呢
　　进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、EmeryDreifuss肌。

我姐姐的儿子有进行性肌肉营养不良症我的后代会不会被遗传
　　肌营养不良概述肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和。肢带型肌营养不良症：两性均见，起病于儿童或青年，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走困难，不能登楼，步态摇摆，常跌倒，有的则只累及股四头肌。。

肌营养不良分几类
　　特征的遗传性疾病。根据不同的遗传方式和临床表现，肌营养不良症可以分为多种类型。除了上述三大类之外，还有肢带型肌营养不良、眼咽型。这些类型的肌营养不良症在病理、发病年龄、遗传方式和临床表现上有所不同，但都属于肌营养不良症的范畴。

进行性营养不良症什么原因导致的
　　进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩、肌无力为主要表现，部分类型还可累及心脏、骨骼系统。传统上分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、EmeryDreifuss肌。

进行性肌营养不良有什么典型的症状呢
　　Becker型肌营养不良症：症状特点与Duchenne型相似，但发病晚、症状较轻，肢带型肌营养不良主要以肩胛带和骨盆带肌无力为主。面肩肱型肌。远端型肌营养不良：则以四肢远端肌萎缩、肌无力为主要表现。Emery-Dreifuss型肌营养不良症：5-15岁缓慢起病。临床特征为疾病早期出现肘。

肌营养不良最严重的是什么情况如何防范
　　肌营养不良指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。临床上主要表现为不同程度分布的进行性加重的骨骼肌肌萎缩以及肌无力，有时候也可以累及到心肌。通常把肌营养不良分为假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良、肢带型肌营养不良、眼肌。

进行性肌营养不良该怎么鉴别诊断
　　进行性肌营养不良根据临床症状与体征、肌电图、生化检查与肌活检等，如有遗传家族史则诊断不难确立，但因其主要病发群体为婴幼儿，且症状。特点为无肌萎缩，CPK含量正常，肌活检无特殊发现，预后良好。3.成年型脊肌萎缩症主要与肢带型肌营养不良症区别，根据血清酶测定，肌电图。

进行性肌营养不良
　　目前多数学者认为肌营养不良症的发生是由于肌细胞结构和功能的异常引起钙离子在细胞内沉积细胞内酶的大量外溢线粒体氧化异常变迁肌纤维溶解等而致病Duchenne型肌营养不良症病孩的红细胞膜生化功能异常即为例子病理上可见受累骨骼间薄、质软、色泽变淡光学显微镜下可见。

什么是肌肉营养不良
　　主要临床特点为早年起病，以骨盆带肌肉的无力为突出症状，可有鸭步和Gower′S征阳性。躯干及四肢近端肌肉萎缩，有“翼状肩胛”“游离肩。型肌营养不良症相类似，但病程进展较慢，预后较好。与DMD的区别在于发病年龄较晚，病情较轻，亦有肌肉的假性肥大。2肢带型：呈常染色体。

看看我们的儿子是肌营养不良吗肌营养不良
　　肌营养不良症是一组遗传性疾病，主要特征是肌肉进行性无力和萎缩。以下是肌营养不良的一些常见症状和类型：症状：肌营养不良的症状可能。肢带型肌营养不良：主要影响骨盆带和肩胛带的肌肉。患者可能会出现走路时骨盆倾斜、上楼困难、举臂困难等症状。眼咽型肌营养不良：主要。