强直性肌肉营养不良能治吗

什么是肌营养不良
　　肌肉营养不良是一组肌肉疾病，多见于骨骼肌疾病。主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良症、强直性肌营养不良症和线粒体肌病等。

肌营养不良哪里治疗
　　极少见。6、肌强直性营养不良斯坦纳特病是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括白内障、小睾丸、秃顶、心律不齐、糖尿病及智力发育迟滞。

强直性脊柱炎营养不良会不会遗传
　　你好，强直性肌营养不良肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。该病为常染色体显性遗传病，也就是，父母中有一方受累而本人未受累时，他的子孙也不会受累，您没有携带致病基因，您的子女不会受累。

肌强直是显性遗传是代代有的吗
　　是肌强直是显性遗传，后代全都是患者。肌强直综合症myotonicmyopathies系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直。

肌强直为什么肌强直
　　肌强直，系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后症状减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。肌强直myotonicmyopathies系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后病状减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天。

强直性脊柱炎营养不良会遗传吗
　　你好，强直性肌营养不良肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。该病为常染色体显性遗传病，也就是，父母中有一方受累而本人未受累时，他的子孙也不会受累，您没有携带致病基因，您的子女不会受累。

山东省治疗肌营养不良专业的医院
　　强直性肌营养不良，该病少见，为常染色体显性遗传。任何年龄均可发病，多首先累及远端手部和足部的小肌肉，无假性肥大，早期常表现为肢体远端的无力，偶见面肌、眼肌或咽喉肌无力。进展缓慢，逐渐出现肌强直和肌萎缩。

肌营养不良主要有哪些表现
　　肌肉营养不良的症状相对典型，表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩、呼吸困难、缺氧等，累及其他系统时还可出现白内障、糖尿病、便秘等相。以及Becker型肌营养不良症，起病较晚，多为5~15岁发病，不影响自然寿命。2、强直性肌营养不良，主要表现为肌肉无力和肌强直、肌肉萎缩等。。

先天性肌营养不良症有什么治疗方法
　　肌营养不良是一组肌肉疾病，在骨骼肌疾病中较为常见，主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良、强直性肌营养不良和线粒体肌病等。对于肌营养不良，首先可以进行康复治疗，在日常生活中防止关节挛缩，改善局部血液循环，可以用按摩治疗，也可以吃一些高蛋白和富含维生素。

强直性脊柱炎营养不良会遗传吗
　　你好，强直性肌营养不良肌强直表现受累的骨骼肌收缩后松弛显著延迟，导致明显的肌肉僵硬，肌电图出现特征性连续高频电位放电现象。该病为常染色体显性遗传病，也就是，父母中有一方受累而本人未受累时，他的子孙也不会受累，您没有携带致病基因，您的子女不会受累。