SDS凝胶电泳测定蛋白质分子量是根据各种蛋白质的

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是分子量大的跑的快还是分子量小的快
　　分子量小的跑的快在SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子量小的蛋白质跑得快。SDS是阴离子去污剂，作为变性剂和助溶试剂，它能断裂分子内和。小分子的蛋白质可以容易的通过凝胶孔径，阻力小，迁移速度快；大分子蛋白质则受到较大的阻力而被滞后，这样蛋白质在电泳过程中就会根据其各。

蛋白质变性分子量会变小吗
　　这种复合物由于结合大量的SDS，使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块，从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小.非变性凝胶里面。

凝胶过滤得到的蛋白质相对分子质量是SDSPAGE测得的2倍
　　抗原形成了二聚体。增加巯基乙醇量，煮沸变性时间延长，可以打开二聚体。在上层胶中加入尿素至8M也可以打开。

sdspage凝胶电泳是一种色谱分析方法吗
　　如琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺胶等，从而降低了对流运动，故电泳的迁移率又是同分子的摩擦系数成反比的。已知摩擦系数是分子的大小、极性及介质粘度的函数，因此根据分子大小的不同、构成或形状的差异，以及所带的净电荷的多少，便可以通过电泳将蛋白质或核酸分子混合物中的各种成。

SDS聚丙烯酰氨凝胶电泳血型糖蛋白速度为什么比分子量大的带41
　　SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳血型糖蛋白速度比分子量大的带4.1蛋白慢是因为糖基化。SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳SDS-PAGE是一种常用的蛋白质分离技术，其中SDS是一种去污剂，能够使蛋白质变性并解聚成单个亚基，同时赋予它们相同的负电荷密度。在电场的作用下，蛋白质的迁移率主。

由于目的蛋白质和杂蛋白分子量差别较大拟根据分子量大小分离纯化
　　答：C

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳中迁移率与分子大小的关系
　　加了SDS蛋白质带的负电荷就远超过其自身所带电荷了……所以SDSPAGE里迁移率只和分子量大小有关……分子量小的跑得快。但是加的SDS浓度和蛋白结合率也会影响迁移率数值。

SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离血清蛋白质的实验中当分离胶加完之后
　　浓缩在一起。样品液煮沸这个问题我个人认为是可以商榷的，因为理论上煮沸可以使SDS和蛋白更快更好的结合，以便于SDSPAGE的进行。但是有些蛋白似乎不煮沸直接上样结果更好。对于非还原Loadingbuffer即不含巯基乙醇的样品，一般是不要煮沸的。长时间的电泳会使正极变酸，负。

凝胶层析法为什么能测出蛋白质的分子量原理是什么
　　形状不同的分子进行层析分离，称凝胶层析.凝胶层析的应用范围：凝胶层析法适用于分离和提纯蛋白质，酶，多肽，激素，多糖，核酸类等物质.分子大。去热源和脱色.凝胶层析的优点凝胶层析具有设备简单，操作方便，分离迅速及不影响分子生物学活性等优点.目前已被广泛应用于各种生化产品的。

为什么SDSPAGE更适合测蛋白质的纯化和大小
　　SDS-PAGE十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种常用的蛋白纯化分析技术。SDS-PAGE可根据不同蛋白质分子所带电荷的差异及分子。掩盖了各种蛋白分子间天然的电荷差异。因此，各种蛋白质-SDS复合物在电泳时的迁移速度仅由蛋白质分子量决定，不同的蛋白质由于分子量的。