为核糖体上的蛋白质生物合成提供能量的是

32简述真核生物蛋白质生物合成的基本过程
　　真核生物的蛋白质合成包括翻译起始、延伸和终止三个阶段。真核细胞的蛋白质翻译需要大量的蛋白因子，翻译后加工和定向输送比原核复杂。核糖体上离开3核糖体移位移位需要一个100kD的延伸因子eEF-2-GTP。eEF-2-GTP结合在核糖体未知的位置上，GTP水解成释放的能量使核。

原核生物蛋白质合成过程论述
　　因而Shine-Dalgarno序列将核糖体亚基传送至正确的AUG用于起始翻译。3然后起始因子开始催化蛋白质的合成。原核生物中用三种起始因子。③脱落在A位上的tRNA负载着二肽酰基或肽酰基，P位上成为无负载的tRNA脱落。④移位在EF-G协助下，由EF-G·GTP提供能量，核糖体构象改。

试述蛋白质生物合成体系包括哪些物质各起什么作用
　　使肽链从核蛋白体上释放。5.GTP在蛋白质的生物合成中的作用蛋白质合成过程是一个大量消耗能量的过程。除去氨基酸活化是消耗ATP外，此外消耗的都是GTP。原因是GTP使一些蛋白质因子与tRNA或核糖体易于以非共价键结合。三肽链合成后的加工与定向运输从核蛋白体释放出。

简述原核生物蛋白质的合成过程
　　原核生物的蛋白质生物合成是通过核糖体循环来实现的，主要包括肽链合成的起始、肽链的延伸和肽链合成的终止这三个主要过程。原核生物。该过程不需要能量的输入。移位是移位酶EF-G利用GTP水解释放的能量，使核糖体沿mRNA移动一个密码子，释放出空载的tRNA并将新生肽链。

简述蛋白质生物合成过程可大致分为几个阶段
　　蛋白质生物合成过程可大致分为四个阶段：氨基酸的活化、肽链合成的起始、延伸和终止。氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能。该过程不需要能量的输入。移位：移位酶ef-g利用gtp水解释放的能量，使核糖体沿mrna移动一个密码子，释放出空载的trna并将新生肽链运至p位。

原核生物蛋白质的合成可分为哪些阶段
　　生物的蛋白质合成分为四个阶段：氨基酸的活化、肽链合成的起始、延伸和终止。①氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量，才能。该过程不需要能量的输入。移位：移位酶EFG利用GTP水解释放的能量，使核糖体沿mRNA移动一个密码子，释放出空载的tRNA并将新生肽链运。

病毒和原核生物分别如何合成自身蛋白质
　　并利用宿主的核糖体、氨基酸和其他分子来合成病毒蛋白。这些蛋白质包括构成新病毒颗粒的结构蛋白以及复制病毒遗传物质所需的酶。原核生物合成蛋白质的方式原核生物的蛋白质合成过程相对复杂，主要包括以下几个步骤：氨基酸的活化：游离的氨基酸必须经过活化以获得能量，才。

原核与真核生物蛋白质合成起始有何不同
　　合成阶段复杂度：参与真核生物蛋白质合成阶段的起始因子比原核复杂，释放因子则相对简单。对抑制剂敏感性不同：如亚胺环己酮只作用于80S核糖体，只抑制真核生物的翻译，白喉毒素与EF-2结合，抑制肽链移位。能量消耗：在原核生物蛋白质合成的起始阶段不需要消耗ATP，但真核生物。

主动运输的载体蛋白的合成与哪些细胞器有关是不是只有核糖体通道
　　1、细胞的物质运输的方式中最主要的一种是主动运输的方式.2、主动运输是需要载体蛋白质的协助和消耗ATP提供的能量.3、前者与核糖体相关系，就是您想到的合成蛋白质在核糖体结构上.4、后者与线粒体相关系，就是线粒体是细胞中的动力工厂，能量绝大多数是线粒体提供的.包括主动。

蛋白质生物合成过程中为什么从N端到C端
　　蛋白质生物合成过程中从N端到C端的原因主要包括以下几点：核糖体工作机制的要求：在蛋白质合成时，核糖体沿着mRNA移动并催化氨基酸逐。无法合成正确的蛋白质序列，进而影响生物的正常生理功能。能量角度的考虑：从N端开始合成在能量利用上更为经济和有序。从N端合成肽链。