Duchenne肌营养不良最具特征性的体征是

进行性肌营养不良症的致病基因有哪些
　　进行性肌营养不良是一种由基因点突变或缺失引起的遗传性疾病，临床特征是逐渐加重的肌力减退和肌肉萎缩；，同时，可能伴有中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸和胃肠道等部位的病变。该疾病类型较多，以DMD基因发生致病缺陷而导致的Duchenne/Becker肌营养不良DMD/BM。

肌肉营养不良症
　　肌肉营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加。可将肌营养不良症分为下列类型：假肥大型：属X-连锁隐性遗传，是最常见的类型，根据临床表现，又可分为Duchenne型和Becker。Duchenne型营。

进行性肌营养不良能活多久
　　主要特征是缓慢进展的肌肉无力和萎缩。关于患者的生存期，这取决于许多因素，包括具体的疾病类型、遗传模式、症状的严重程度以及开始治疗的早晚。以下是一些关键点：疾病类型：不同的PMD类型有不同的病程和预后。例如，杜氏肌营养不良DuchenneMuscularDystrophy，DMD通。

肌营养不良哪一类型容易恢复
　　肌营养不良症是一组遗传性疾病，主要影响肌肉的强度和功能。根据不同的类型，肌营养不良症的严重程度和进展速度也不同。以下是一些常见的肌营养不良症类型及其特点：Duchenne型肌营养不良DMD：这是一种严重的类型，通常在儿童早期就开始出现症状，病情进展较快，多数患者到。

请问进行性肌营养不良是什么病
　　其病理特征是肌肉进行性萎缩，伴脂肪及纤维组织增生。进行性肌营养不良症PMD是一组遗传性肌肉变性病，其病理特征是肌肉进行性萎缩，伴脂肪及纤维组织增生。临床特征为缓慢进展的肌肉无力和萎缩。按临床表现和遗传方式的不同可分为Duchenne型和Becker型假肥大型肌营养。

肌营养不良会致命吗
　　特征是进行性肌肉萎缩和无力。不同类型的肌营养不良症其严重程度和进展速度各异，因此对患者生命的影响也不同。一些轻度的肌营养不良症可能对寿命影响不大，而一些重度的肌营养不良症则可能导致呼吸衰竭、心脏疾病等并发症，从而危及生命。例如，杜氏肌营养不良DuchenneMu。

肌营养不良会致命吗
　　肌营养不良可能会致命。肌营养不良症MuscularDystrophy，简称MD是一组遗传性疾病，其特征是肌肉逐渐变弱和萎缩。某些类型的肌营养不良症进展迅速，严重影响肺部和心脏功能，可能导致早期死亡。例如，杜氏肌营养不良症DuchenneMuscularDystrophy，DMD是一种X染色体连锁的。

假性肥大型Duchenne肌营养不良的特征不包括A多为男性儿童B
　　参考答案：B

进行性肌营养不良症的症状表现
　　以上为该型的特征性表现。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，以腓肠肌最明显，三角肌、股四头肌、臀肌、冈下肌、肱三头肌及舌肌等也可受累。多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，是进行性肌营养不良症中预后最差的一个类型，多数在15岁。

假性肥大型Duchenne肌营养不良的特征不包括A多为男性儿童B血清
　　正确答案：B