假性肥大型肌营养不良的遗传方式是

假肥大型肌营养不良患儿缺失基因定位于
　　A

假肥大型肌营养不良的遗传特点包括AX连锁隐性遗传病B新突变
　　答案：ABCDE

进行性肌营养不良分几类假肥大型可以治好吗
　　肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性性疾病，包括假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、远端型肌营养不良症等共计9种类型。其中假肥大型肌营养不良症主要是由于染色体XP21发生基因突变引起患者肌肉进行性萎缩，伴有腓肠肌的假性肥大。而基因突变引起的疾病，一般是不能。

什么是假肥大型进行性肌营养不良
　　假肥大型肌营养不良是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。建议：鼓励假性肥大型肌营养不良患者并坚持主动和被动运动，以延缓肌肉挛缩，对。

假性肥大症进行性肌营养不良
　　肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不。

最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是
　　D

进行性肌营养不良假肥大型是怎么一种病结缔组织又是什么
　　进行性肌营养不良假肥大型主要发生于男孩，女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大肌组织被结缔组织代替。患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才。

最常见的常染色体显性遗传的肌营养不良的类型是
　　D

假性肥大基因不良
　　假肥大性肌营养不良DMD，也称Duchenne型肌营养不良症DMDOMIM310200。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的2030/10万，为X连锁隐性遗传。指导意见主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。

假性肥大肌营养不良表现及治疗
　　假性肥大性肌营养不良，为X连锁隐性遗传。主要是男孩发病，本病无特殊有效治疗药物，目前医学水平不能治愈，但有一些办法可以延缓进展，预防挛缩中医中药：临床常用针灸和按摩的方法来改善肌肉的萎缩状况；西药：可试用激素延长行走时间，肌松药减轻肌肉强直等。体疗，鼓励病儿适当锻。