假肥大型肌营养不良DMD

假肥大型肌营养不良症
　　最好打个电话到中山医科大不是问的更清楚些吗？假性肌肥大不是我门诊的强项所以很抱歉

进行性肌营养不良
　　假肥大型根据Dys空间结构改变和功能丧失程度不同可分为两型：Duchenne型和Becker型肌营养不良1假肥大型肌营养不良：为最常见的类型是。Beckek型肌营养不良：由Becker1957首先报告与DMD相比肌肉Dys水平正常但蛋白的性质改变Becker型较少见具有X连锁隐性遗传、腓肠肌假。

肌营养不良有遗传性吗
　　目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型DMD的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。该病。

肌营养不良能不能治愈好吗
　　目前虽然很多学者对肌营养不良症的病因及发病机理进行了探索，但至今仍不清楚。假肥大型DMD的可能发病机制为位于XpZI的抗Dystrophin基因第50、5号外显子编码的缺陷。面肩肱型肌营养不良症的基因定位于4935，肢带型肌营养不良症的基因定位于第15或16号染色体上。。

小儿假性肥大性肌营养不良
　　肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病，其中最常见的是假肥大型DMD，主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致.一般治疗1营养：宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜；2运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的，力所能及的肢体锻炼，长期坚持能延。

假肥大型进行性肌营养不良症
　　指导意见：这是一种先天遗传疾病，没有根治办法，可以对症治疗，也可以服点中药。

什么是良性假肥大型肌营养不良症
　　你好，良性假肥大型肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的2030/10万，为X连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。

什么是良性假肥大型肌营养不良症
　　你好，良性假肥大型肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万，占出生男婴的2030/10万，为X连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。

我姐姐生了个儿子现在诊断为DM假肥大性肌营养不良
　　这个几率是不大的，因为这种疾病有约1/3病例为散发，并且没有家族史，是由基因突变造成。不必担心，祝你健康！

肌肉营养不良症
　　Duchenne型营养不良症DMD：也称严重性假肥大型营养不良症，几乎仅见于男孩，母亲若为基因携带者，50%男性子代发病，常起病于2-8岁，初期感。也称良性假肥大型肌营养不良症，常在10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或25年以上才不能行。