求中分子量蛋白质MarkerII知道的亲们进

如何判断蛋白质是单体还是二聚体
　　一般是分别测定天然蛋白的分子量和亚基分子量，除一下就知道了。测定亚基分子量就用SDS-PAGE。这时蛋白质是变性的，亚基分开。测定寡聚蛋白分子量可以用分子筛层析，有专门的层析用的marker，根据洗脱体积计算分子量。如果收集各个组分去跑SDS电泳的话，得到的是亚基分子量。

请教buffer和marker在跑电泳时的作用还有loadingbuffer和loading
　　在电泳实验中，buffer缓冲液、marker分子量marker、loadingbuffer上样缓冲液和loadingmarker上样分子量marker各自扮演着重要的角色。以下是它们的作用：Buffer缓冲液：在电泳过程中，buffer的主要作用是维持恒定的pH值，确保电场稳定，从而保证DNA或蛋白质的有效分离。不。

琼脂糖凝胶电泳marker的作用
　　不同的marker，不同，可以查询；通过找到与样品平齐的带，可以间接地判定样品的片段长度。这是我个人的理解，不知道描述清楚了没。其他回答4条回答匿名用户可以看到6.50KD14.3KD20.1KD29.0KD44.3KD66.4KD97.2KD116KD200KD这几种分子量的蛋白质分布情况，考染或银染。。

我想分离55KD和62KD左右的蛋白请问下用哪种蛋白Marker
　　这个无所谓哪种marker反正一个在上一个在下就是了主要是你得用高浓度的分离胶跑时间长点这样才能把这两个跑的足够分开

蛋白marker为什么能作为显色条带
　　蛋白marker能作为显色条带是因为它含有已知分子量的蛋白质，通过与染料共价耦联，在电泳过程中或转膜时可以直接观察到。蛋白marker在WesternBlot过程中的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小。只有标准量精确无误了，实验结果才有说服力。除此之外，蛋白标准还有表。

为什么跑小蛋白时要用tricine胶
　　Tricine胶能有效分离1-100KDa的样品，但100KDa以上也做过，能做的出来，由于72以上的marker基本都重合了，如果不是万不得已还是不建议用tricine。Tricine胶是一种特殊的聚丙烯酰胺凝胶，它使用Tricine作为缓冲体系，适用于分离小分子量的蛋白质。以下是使用Tricine胶的原因：分离范。

做好SDSPAGE测定蛋白质分子量实验的关键是什么
　　为什么觉得这个能测分子量呢这个只能根据marker大概估计蛋白质分子量而且还得拿目的蛋白的纯蛋白去跑如果提的是总蛋白的话没有抗体哪知道哪条带是目的蛋白算了就说这个跑胶吧无非就是各种试剂的配置要正确胶配的均匀没气泡啥的跑胶时间不宜过长或者过短蛋白样品没。

用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量为什么有时和凝胶
　　两种方法原理不同，有差异是正常的。如果差距较大，要仔细分析。一般凝胶层析是非变性的，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的，二硫键也被还原，所以是亚基肽链分子量。凝胶层析与分子形状有关，一般marker都是球状蛋白，所以测球状蛋白分子量较准。SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳与分子形。

请问RANK和RANKL蛋白的分子量多少啊自己在网上找一圈没有找到
　　RANKL蛋白的预测分子量为20.5kDa，在SDS-PAGE还原条件下，由于糖基化，其表观分子量约为27kDa。关于RANK蛋白的分子量，并没有完全相关的直接信息。RANK和RANKL蛋白的分子量因物种、表达系统、糖基化状态等因素而异。一般而言，RANKL蛋白的预测分子量为20.5kDa，在S。

为什么跑小蛋白时要用tricine胶它和普通的SDSPAGE有什么区别
　　tricine胶能有效分离1-100KDa的样品，但100KDa以上我也做过，能做的出来，由于72以上的marker基本都重合了，如果不是万不得已还是不建议用。这导致了它们在分离蛋白质时的表现有所差异。普通SDS-PAGE适用于分离大多数蛋白质，而tricine胶则特别适合分离小分子量的蛋白质。