分子量相近但等电点不同的蛋白质的最适方法为A琼脂糖凝胶电泳B

能测定蛋白质分子量的电泳技术为
　　E解析：能测定蛋白质分子量的电泳技术为SDSPAGE。

血清同工酶电泳与蛋白质电泳有何区别与联系
　　DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷。蛋白质电泳一般指SDSPAGE一般使用的都是聚丙烯酰胺。有不明白的你再问好了～回答补充：电泳中样品移动的本质确实是样品所携带的电荷。但是，区分这些条带直接可以用分子量而无需使用电荷数。

凝胶电泳的实验原理
　　凝胶电泳的实验原理聚丙烯酰胺凝胶电泳，普遍用于分离蛋白质及较小分子的核酸。琼脂糖凝胶孔径较大适用于分离同工酶及其亚型，大分子核酸等应用较广。琼脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各种形状、大小和孔隙度。琼脂糖凝胶分离DNA片度大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离长度。

能测定蛋白质分子量的电泳技术为
　　E

为什么分离DNA电泳用琼脂糖凝胶代替聚丙烯酰胺
　　因为琼脂糖凝胶孔径大，适合进行大分子蛋白质电泳。DNA电泳一般使用的都是琼脂糖凝胶电泳，电泳的驱动力靠DNA骨架本身的负电荷。聚丙烯酰氨PAGE凝胶电泳用于蛋白质与寡糖核苷酸的分离。蛋白质电泳一般指SDS-PAGE根据蛋白分子量亚基的不同而分离蛋白。蛋白质亚基。

琼脂糖凝胶电泳用pH86的缓冲液可以把血清蛋白质分成5条区带由
　　B

对蛋白质来说层析与电泳区别
　　不同组分由于与固定相的相互作用不同而以不同的速度移动，从而实现分离。电泳则是一种基于带电粒子在电场中的迁移率差异的分离技术。电泳通常在凝胶介质中进行，凝胶可以是聚丙烯酰胺凝胶或琼脂糖凝胶等。电泳主要用于分离和分析蛋白质、核酸和其他带电分子。在电泳过程中。

SDS电泳和琼脂糖电泳的区别
　　方法。SDS电泳实际上是SDS-PAGE，SDS只是蛋白变性剂，而凝胶是聚丙烯酰胺。SDS-PAGE和琼脂糖凝胶电泳使用的是完全不同的凝胶材。我们采用聚丙烯酰胺凝胶电泳来分离蛋白质，而琼脂糖凝胶电泳来分离核酸。当然，这并不绝对，如果要用来分辨碱基数相近的核酸片段时，我们也。

常见用于纯化蛋白质的电泳方法是①琼脂糖凝胶电泳②聚丙烯酰胺
　　A

SDS电泳和琼脂糖电泳的区别
　　我们采用聚丙烯酰胺凝胶橘正电泳来分离蛋白质圆握悔，而琼脂糖凝胶电泳来分离核酸。当然，这并不绝对，如果要用来分辨碱基数相近的核酸片段时，我们也会采用聚丙烯酰胺凝胶来进行电泳，如DNA测序反应中的变性聚丙烯凝胶电泳。至于为啥琼脂糖凝胶不用两种浓度不同的胶，实际上是。