几种蛋白质凝胶电泳方法的区别和用途

琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳的分离原理的异同采用不同
　　蛋白质电泳时，可以考虑换用琼脂糖凝胶，因为该体系孔径大.相反，如果需要精确到各位数碱基的DNA电泳也可以使用聚丙烯酰胺凝胶系统，因为使用该系统可以将相差一个碱基的两条DNA链分开.不同点首先是样品不同.这个就不用多说了.其次是结果的观察方法不同.DNA电泳普遍使用EB。

下列方法中属于蛋白质问相互作用研究方法的是A凝胶滞后实验B噬菌
　　正确答案：BCE

A重力作用B分子筛作用C扩散作用D电渗作用E吸附作用
　　参考答案：B

有关蛋白质的聚丙烯酰胺凝胶电泳的说法正确的是
　　C

蛋白质分离分析技术常用的有哪几种简述凝胶过滤电泳基本原理
　　常见分离技术：离心、盐析、等电点沉淀、有机溶剂沉淀、电泳、柱层析、透析等。凝胶过滤原理：多聚糖具有大小不一的孔径，大分子在孔径中运动距离短，洗脱快，小分子路径长，洗脱时间长。电泳原理：凝胶中存在电场效应和分子筛效应：电荷多，运动快；分子小运动快。

分子量相近但等电点不同的蛋白质的最适方法为A琼脂糖凝胶电泳B
　　参考答案：C

SDSPAGE凝胶电泳分离的是什么物质是核酸还是蛋白质
　　蛋白质SDS-PAGE凝胶电泳分离的是蛋白质。SDS-PAGE凝胶电泳是一种常用的生化技术，用于分离和分析蛋白质混合物。在该技术中，样品中的蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中根据其分子量大小进行分离。SDS十二烷基硫酸钠是一种阴离子去污剂，它能够断裂分子内和分子间的氢键，使。

用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量为什么有时和凝胶
　　两种方法原理不同，有差异是正常的。如果差距较大，要仔细分析。一般凝胶层析是非变性的，SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳是变性的，二硫键也被还原，所以是亚基肽链分子量。凝胶层析与分子形状有关，一般marker都是球状蛋白，所以测球状蛋白分子量较准。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳与分子。

蛋白质凝胶电泳后或者质谱后怎么鉴定蛋白质凝胶电泳后或者质谱后
　　看你的目的.如果你只是检测目标蛋白大小的话，加上蛋白质marker，考染观察条带大小即可.你要是想知道蛋白质的氨基酸序列的话就去打质谱.话说蛋白质的质谱就是序列分析.

血清蛋白质电泳测定多采用的是A双向电泳B琼脂糖凝胶电泳C毛细管
　　正确答案：B