什么是肌营养不良症

进行性肌营养不良症的临床特点不包括为
　　D，E

假性肥大型肌营养不良症
　　中药制剂为主的药物治疗，中药汤剂，大灸和按摩等方法是疾病各时期都要应用的方法，已开发出十多种临床制剂可适用于各种不同证型的病人。肌腱康复训练法已形成了针对疾病各个时期的不同方法，包括肌腱曲伸训练、站立肌肉训练、移步训练等。

肌营养不良
　　指导意见：你好，如果确定肌营养不良的话，可以药物治疗，可配合康复训练

小儿肌营养不良怎么办
　　肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。走路慢、脚尖着地、易跌跤，出现游离肩，两臂前推时呈现明显的翼状肩胛，肌肉假性肥大，触之坚韧，尤其是腓肠肌最明显，。

如何治疗进行性肌营养不良症
　　积极治疗，饮食宜高蛋白，富含维生素、钙、锌、瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。

小儿进行性肌营养不良
　　肌营养不良症是小儿时期较多见的遗传性神经肌肉病其中最常见的是假肥大型DMD主要因编码蛋白质的抗肌萎缩蛋白基因发生突变所致.DMD通常在3岁左右出现临床症状如独立行走迟、易跌倒假性肌肥大主要发生在腓肠肌小腿.然后躯干、4肢远端严重肌萎缩和脊柱畸形到710岁便。

进行性肌肉营养不良症
　　肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。建议在发现患者患病初期就进行治疗，这样会大大提高治疗效果，绝大多数能够延缓病情的发展，病情相对稳定，治疗期间不。

进行性肌营养不良症在哪可以看好
　　彻底治好目前来说还达不到，但也不要悲观，更不要因此而绝望。以目前的医疗水平来说，虽然不能治愈，但合理的用药在一定程度上还是可以缓解病情的。

简答题简述肢带型肌营养不良症的临床特点
　　肢带型肌营养不良症属常染色体显性或隐性遗传病，病变主要累及肢体近端。儿童、青少年或成人期发病，多在10～20岁，男女均可患病。首发症状常为骨盆带肌肉萎缩，腰椎前凸，上楼困难，步态呈鸭步，下肢近端无力，上楼及从座位站起困难。以后肩胛带肌肉受累萎缩，抬臂困难，出现翼状肩胛。

进行性肌营养不良症
　　你描述的肌肉萎缩或肌无力，一般见于气虚，建议中药补气养肾、舒筋活络，可以用大剂量黄芪煎服，效果比较好，要坚持用药才能取得比较好的效果。