dmd进行性肌营养不良难道只能等死吗

得进行性肌营养不良得人有什么症状能活多久
　　进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性病，临床特征是缓慢进行性加重的对称性肌无力和肌肉萎缩，肢体和头面部肌肉多受累，少数可用及心肌。临床上可根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布、有无假性肌肥大、病程及预后等进行分类。多数患者有家族史。活多久，看患者早期。

进行性肌营养不良
　　这小孩的这个年龄阶段出现这种情况已经影响到运动功能，不排除是由于先天性的原因，或者是说存在有神经方面的损伤，问题，所以导致的这种现象，可以检查确诊具体的病因之后再进行针对性的治疗处理会比较好。

进行性肌营养不良可以治好有什么后遗症吗
　　你好这个如果是确诊了的话那么可能是比较遗憾了这个疾病目前还是一个医学难题哦你好根据你的这个情况这个是一个遗传性的疾病现在是无法治愈的哦只有通过药物来改善症状哦

美国现在有没有治疗进行性肌营养不良的方法
　　提高一种自然产生的能修复损伤细胞的蛋白质的水平可能令罹患杜氏肌营养不良症DMD的患者受益。DMD是一种主要影响男性的进行性肌肉消耗性疾病。随着分子生物学的研究进展，目前先天性肌营养不良作为一个独立的疾病类型已经得到国际公认。先天性肌营养不良CMD属常染。

进行性肌营养不良可以治好有什么后遗症吗
　　进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力目前此病在人群中有一定比例进行性肌营养不良是一种遗传性家族性疾病存有先天性基因缺陷大多表现为隐性遗传此症的病理改变为：肌纤维受损变性肌核增多并向中央移行肌。

小儿进行性肌营养不良
　　性肌营养不良它们均不影响智力发育.DMD血清肌酸激酶及3种同工酶脑型、肌型、中间型均升高是诊断本病的重要依据.肌营养不良症目前较公认的治疗方法为：1、一般治疗1营养：宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜；2运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的力所能及的。

小儿进行性肌营养不良
　　性肌营养不良它们均不影响智力发育.DMD血清肌酸激酶及3种同工酶脑型、肌型、中间型均升高是诊断本病的重要依据.肌营养不良症目前较公认的治疗方法为：1、一般治疗1营养：宜食低糖、低脂和含丰富维生素的水果、蔬菜；2运动：在神经康复医生指导下每天进行规律的力所能及的。

我得了进行性肌营养不良目前我院有么方法
　　病情分析：进行性肌营养不良症是一组遗传性骨骼肌变性疾病，病理上以骨骼肌纤维变性、坏死为主要特点，临床上以缓慢进行性发展的肌肉萎缩。眼型肌营养不良、远端型肌营养不良和先天性肌营养不良。指导意见：皮质类固醇激素是目前唯一一个能够在一定时间内保持DMD患者肌力的。

dmd型肌营养不良能不能治愈
　　病情分析：你好，DNA基因提示缺失的话就是比较难以治疗的，因为这是遗传物质异常导致的指导意见：你好，可以到正规的医院的遗传科去咨询，能不能进行生物治疗

进行性肌营养不良DMD外显子缺失
　　病情分析：您好，这个主要考虑是小儿发育迟缓的情况的。指导意见：这个建议可以去医院做个检查的，主要是脑部的检查的，同时建议喝点中药调理的，配合针灸治疗，效果很好的。