简述核糖体上的活性位点P和A在蛋白质生物合成过程中的作用

溶血尿毒综合征的原因及治疗方法
　　这些过程生成一种可裂解28S核糖体RNA一个腺嘌呤的酶，从而抑制细胞肽链的延长和蛋白质合成，并引起内皮细胞死亡、脱落，血管内皮细胞。H因子和MCP均为调节补体活性的因子，编码基因位于染色体1q32位点。H因子、Ⅰ因子或膜辅助蛋白的缺乏或功能障碍引起补体C3通过补。

什么是溶血尿毒综合征
　　这些过程生成一种可裂解28S核糖体RNA一个腺嘌呤的酶，从而抑制细胞肽链的延长和蛋白质合成，并引起内皮细胞死亡、脱落，血管内皮细胞。H因子和MCP均为调节补体活性的因子，编码基因位于染色体1q32位点。H因子、Ⅰ因子或膜辅助蛋白的缺乏或功能障碍引起补体C3通过补。

溶血尿毒综合征的介绍
　　这些过程生成一种可裂解28S核糖体RNA一个腺嘌呤的酶，从而抑制细胞肽链的延长和蛋白质合成，并引起内皮细胞死亡、脱落，血管内皮细胞。H因子和MCP均为调节补体活性的因子，编码基因位于染色体1q32位点。H因子、Ⅰ因子或膜辅助蛋白的缺乏或功能障碍引起补体C3通过补。